لنډیز

د HCV سره د انفیکشن کشف کولو عمومي میتود د EIA میتود په واسطه ویروس ته د انټي باډیز شتون مشاهده کول دي او د ویسټرن بلاټ سره تصدیق کیږي.د یو ګام HCV ازموینه یو ساده، بصری کیفیت ازموینه ده چې د انسان په ټول وینې / سیرم / پلازما کې انټي باډیز کشف کوي.ازموینه د امونوکروماتوګرافي پراساس ده او کولی شي په 15 دقیقو کې پایله ورکړي.

اراده کارول

د یو ګام HCV ازموینه د کولایډل سرو زرو وده شوې ، ګړندۍ امیونوکروماتوراپیک معاینه ده چې د انسان په ټول وینه / سیرم / پلازما کې د هیپاتیت سی ویروس (HCV) لپاره د انټي باډیز کیفیت کشف کولو لپاره.دا ازموینه د سکرینینګ ازموینه ده او ټول مثبت باید د بدیل ازموینې لکه ویسټرن بلاټ په کارولو سره تایید شي.ازموینه یوازې د روغتیا پاملرنې مسلکي کارونې لپاره ده.دواړه ازموینې او د ازموینې پایلې یوازې د طبي او قانوني متخصصینو لخوا کارول کیږي ، پرته لدې چې بل ډول د کارولو په هیواد کې د مقرراتو لخوا اجازه ورکړل شوې وي.ازموینه باید د مناسبې څارنې پرته ونه کارول شي.

د طرزالعمل اصول

ارزونه د نمونې په ښه توګه پلي شوي نمونې سره پیل کیږي او سمدلاسه د چمتو شوي نمونې ضمیمه اضافه کوي.د نمونې په پیډ کې ځای پرځای شوي HCV انټيجن - کولیډیل گولډ کنجوګیټ د HCV انټي باډي سره چې په سیرم یا پلازما کې شتون لري عکس العمل ښیې ، د کنجیټ/HCV انټي باډي کمپلیکس جوړوي.لکه څنګه چې مخلوط ته اجازه ورکول کیږي چې د ازموینې پټې په اوږدو کې مهاجرت وکړي، کنجګیټ/HCV انټي باډي کمپلیکس د انټي باډي پابند پروټین A لخوا نیول کیږي چې په یوه غشا باندې متحرک کیږي چې د ازموینې په سیمه کې یو رنګه بډ جوړوي.منفي نمونه د کولایډل گولډ کنجیټ/HCV انټي باډي کمپلیکس نشتوالي له امله د ازموینې کرښه نه تولیدوي.په ازموینه کې کارول شوي انټيجنونه بیا جوړونکي پروټینونه دي چې د HCV خورا معافیت لرونکي سیمو سره مطابقت لري.د کنټرول سیمه کې د رنګ کنټرول بډ د ازموینې پروسې په پای کې د ازموینې پایلې ته په پام سره څرګندیږي.دا کنټرول بانډ د کولایډل گولډ کنجوګیټ پایله ده چې د HCV ضد انټي باډي سره تړل کیږي چې په جھلی کې متحرک شوي.د کنټرول کرښه په ګوته کوي چې د کولیډیل سرو زرو کنجګیټ فعال دی.د کنټرول بانډ نشتوالی په ګوته کوي چې ازموینه ناسمه ده.

ریاجنټونه او مواد عرضه شوي

د ازموینې وسیله په انفرادي ډول ورق د ډیسیکینټ سره پاک شوی

• پلاستيکي ډراپر.

• د نمونې نرمول

• کڅوړه داخل کړئ

توکي اړین دي مګر چمتو شوي ندي

مثبت او منفي کنټرولونه (د جلا توکي په توګه شتون لري)

ذخیره او ثبات

د ټیسټ کټونه باید په سیل شوي کڅوړه کې او په وچو شرایطو کې په 2-30℃ کې زیرمه شي.

اخطارونه او احتیاطي تدابیر

1) ټولې مثبتې پایلې باید د بدیل میتود لخوا تایید شي.

2) د ټولو نمونو درملنه وکړئ لکه څنګه چې احتمالي ساري ناروغي وي.د نمونو اداره کولو پرمهال دستکشې او محافظتي جامې واغوندئ.

3) هغه وسایل چې د ازموینې لپاره کارول کیږي باید د ضایع کیدو دمخه په اتوماتیک ډول بند شي.

4) د کټ توکي د دوی د ختمیدو نیټې څخه وروسته مه کاروئ.

5) د مختلفو لوټونو څخه د ریجنټونو تبادله مه کوئ.

د نمونې راټولول او ذخیره کول

1) د منظم کلینیکي لابراتوار پروسیجرونو په تعقیب د بشپړ وینې / سیرم / پلازما نمونې راټول کړئ.

2) ذخیره کول: ټوله وینه منجمد نه شي.یوه نمونه باید په یخچال کې وساتل شي که چیرې د راټولولو په ورته ورځ ونه کارول شي.نمونې باید کنګل شي که چیرې د راټولولو په 3 ورځو کې ونه کارول شي.د کارولو دمخه د 2-3 ځله څخه ډیر د نمونو له یخولو او غوړولو څخه ډډه وکړئ.د سوډیم ازایډ 0.1٪ نمونې ته د محافظت کونکي په توګه اضافه کیدی شي پرته لدې چې د ارزونې پایلې اغیزه وکړي.

د ارزونې کړنلاره

1) د نمونې لپاره د تړل شوي پلاستيکي ډراپر په کارولو سره ، د ټول وینې / سیرم / پلازما 1 قطره (10μl) د ازموینې کارت سرکلر نمونې څاه ته توزیع کړئ.

2) د نمونې 2 څاڅکي د نمونې ډکول په ښه توګه اضافه کړئ، سمدلاسه وروسته له دې چې نمونه اضافه شي، د ډراپر ټیپ ډیلوینټ شیشې (یا د واحد ټیسټ امپول ټول مینځپانګې) څخه.

3) د ازموینې پایلې په 15 دقیقو کې تشریح کړئ.