پاڼه

محصول

د COVID-19 انفلوینزا A+B انټيجن کمبو ریپډ ټیسټ کیسیټ

لنډ معلومات:


د محصول تفصیل

د محصول ټګ

23

د COVID-19 انفلوینزا A+B انټيجن کومبو ریپډ ټیسټ کیسیټ

د کوروناویرس ګړندی ازموینه
د انفلوینزا A+B انټيجن کومبو ریپډ ټیسټ کیسیټ
د ناول کورونویرس ازموینې کټ
د کورونویرس ازموینه
چټک تشخیصی ازموینه
د چټک ازموینې پایلې
د هیپاتیت سی ازموینه

[په نیت کارول]

د کوویډ-۱۹/انفلوینزا A+B انټيجن کمبو ریپډ ټیسټ کیسټ د یو اړخیز جریان معافیت دی چې هدف یې د SARSCoV-2، انفلوینزا A او انفلوینزا B ویروس نیوکلیوپروټین انټيجن په ناسوفرینجیل سویب کې د کوویډ ویروس انتاناتو شکمن اشخاصو څخه د کیفیت کشف کولو لپاره دی. -19 د دوی د روغتیا پاملرنې چمتو کونکي لخوا.د SARS-CoV-2 او انفلونزا له امله د تنفسي ویروس انتان نښې ممکن ورته وي.د کوویډ-19/انفلوینزا A+B انټيجن کمبو ریپډ ټیسټ کیسیټ د SARS-CoV-2، انفلوینزا A او انفلوینزا B ویروس نیوکلیوپروټین انټيجنونو کشف او توپیر لپاره دی.انټيجنونه عموما د انفیکشن په حاد پړاو کې د ناسوفرینجیل نمونو کې د کشف وړ دي.مثبتې پایلې د ویروس انټيجن شتون په ګوته کوي، مګر د ناروغ تاریخ او نورو تشخیصي معلوماتو سره کلینیکي اړیکه د انفیکشن حالت معلومولو لپاره اړینه ده.مثبتې پایلې د باکتریا انفیکشن یا د نورو ویروسونو سره ګډ انفیکشن نه ردوي.منفي پایلې د SARS-CoV-2، انفلونزا A یا د انفلونزا انفیکشن نه ردوي او باید د درملنې یا د ناروغ مدیریت پریکړو لپاره د یوازینۍ اساس په توګه ونه کارول شي، په شمول د انفیکشن کنټرول پریکړې.منفي پایلې باید د کلینیکي مشاهدو، د ناروغ تاریخ او د ایډیډیمولوژیکي معلوماتو سره یوځای شي، او د مالیکولر معاینې سره تایید شي، که اړتیا وي د ناروغ مدیریت لپاره.د COVID-19/Influenza A+B انټيجن کمبو ریپډ ټیسټ کیسټ د روزل شوي کلینیکي لابراتوار پرسونل لخوا د کارولو لپاره په ځانګړي ډول د ویټرو تشخیصي پروسیجرونو کې لارښوونې او روزل شوي.

[لنډیز]

ناول کورونویرس (SARS-CoV-2) د β جینس پورې اړه لري.COVID-19 یوه حاد تنفسي ساري ناروغي ده.خلک عموما حساس دي.اوس مهال، د ناول کورونویرس لخوا اخته شوي ناروغان د انفیکشن اصلي سرچینه ده؛په غیر علایم اخته شوي خلک هم د ساري ناروغۍ سرچینه کیدی شي.د اوسني ایپیډیمولوژیکي تحقیقاتو پراساس، د انکیوبیشن موده له 1 څخه تر 14 ورځو پورې ده، ډیری یې له 3 څخه تر 7 ورځو پورې.اصلي نښې نښانې تبه، ستړیا او وچ ټوخی شامل دي.د پزې بندېدل، د پوزې بهېدل، د ستوني درد، وژونکي اسهال په یو څو قضیو کې موندل کیږي.انفلوینزا (فلو) یو ساري تنفسي ناروغي ده چې د انفلونزا ویروسونو له امله رامینځته کیږي.دا کولی شي د معتدل څخه جدي ناروغۍ لامل شي.د فلو انفیکشن جدي پایلې کولی شي په روغتون کې بستر کیدو یا مړینې پایله ولري.ځینې ​​​​خلک، لکه زاړه خلک، کوچني ماشومان، او هغه خلک چې ځینې روغتیایي شرایط لري، د جدي فلو اختلاطاتو لوړ خطر سره مخ دي.د انفلونزا (فلو) ویروس دوه عمده ډولونه لري: A او B ډولونه. د انفلوینزا A او ویروسونه چې په منظم ډول په خلکو کې خپریږي (د انسان انفلونزا ویروسونه) هر کال د موسمي فلو ناروغۍ لپاره مسؤل دي.

[اصول]

د COVID-19 انټيجن ریپډ ټیسټ د دوه اړخیز انټي باډي سینڈوچ تخنیک د اصولو پراساس یو اړخیز جریان معافیت دی.SARS-CoV-2nucleocapsid پروټین مونوکلونل انټي باډي د رنګ مایکرو پارټیکلیسس سره یوځای شوی چې د کشف کونکي په توګه کارول کیږي او د کنجګیشن پیډ باندې سپری شوی.د ازموینې په جریان کې، په نمونه کې SARS-CoV-2 انټيجن د SARS-CoV-2 انټي باډي سره اړیکه لري چې د رنګ مایکرو ذراتو سره یوځای کیږي چې د انټيجن انټي باډي لیبل شوي پیچلي جوړوي.دا پیچلتیا د کیپیلري عمل له لارې په غشا کې د ټیسټ کرښې پورې مهاجرت کوي ، چیرې چې دا به د مخکې لیپت شوي SARSCoV-2 nucleocapsid پروټین مونوکلونل انټي باډي لخوا ونیول شي.د رنګ ټیسټ کرښه (T)

[ترکیب]

د ازموینې کیسټ چمتو شوي توکي: د ازموینې کیسټ کې د COVID-19 انټيجن ټیسټ سټریپ او د انفلوینزا A+B ټیسټ پټه شامله ده ، کوم چې په پلاستيکي وسیله کې تنظیم شوي

· د استخراج ریجنټ: امپول چې 0.4 ملی لیتر استخراجي ریجنټ لري

· جراثیمي سویب

· د استخراج ټیوب

· د ډراپر ټیپ

· د کار ځای

· د بسته بندۍ داخلول

د ازموینو مقدار په لیبل کې چاپ شوی و.توکي اړین دي مګر چمتو شوي ندي

ټایمر

[ذخیره او ثبات]

· د تودوخې درجه (4-30 ℃ یا 40-86℉) کې په مهر شوي کڅوړه کې د بسته بندي په توګه ذخیره کړئ.کټ په لیبل کولو کې چاپ شوي د ختمیدو نیټې دننه مستحکم دی.

· کله چې کڅوړه پرانستل شي، ازموینه باید په یو ساعت کې وکارول شي.د تودوخې او مرطوب چاپیریال سره اوږد مهاله تماس د محصول د خرابیدو لامل کیږي.LOT او د ختمیدو نیټه په لیبل کې چاپ شوې وه.

[نمونه]

هغه نمونې چې د اعراضو د پیل په وخت کې ترلاسه شوي وي د لوړ ویروس ټایټرس ولري؛هغه نمونې چې د پنځو ورځو نښو نښانو وروسته ترلاسه کیږي د RT-PCR ارزونې په پرتله د منفي پایلو احتمال ډیر احتمال لري.د نمونو ناکافي راټولول، د نمونې ناسم اداره کول او/یا ټرانسپورټ کیدای شي ناسمه منفي پایله ورکړي؛له همدې امله، د نمونې راټولولو کې روزنه خورا سپارښتنه کیږي چې د نمونې کیفیت د اهمیت له امله د دقیقې ازموینې پایلې تولید کړي.

د نمونو ټولګه

یوازې هغه سویب چې په کټ کې چمتو شوی د ناسوفرینجیل سویب راټولولو لپاره کارول کیږي. د تالو سره موازي د پوزې له لارې سویب دننه کړئ (پورته نه) تر هغه چې مقاومت ورسره مخ شي یا د ناروغ د پوزې څخه د دوی څخه فاصله مساوي وي. د nasopharynx سره اړیکه.swab باید د پوزې څخه د غوږ بهرنۍ پرانیستې پورې مساوي ژوروالی ته ورسیږي.په نرمۍ سره سویب ومینځئ او رول کړئ.سواب د څو ثانیو لپاره په ځای کې پریږدئ ترڅو رطوبت جذب کړي.ورو ورو د څرخیدو پرمهال سویب لرې کړئ.نمونې له دواړو خواوو څخه د ورته سویب په کارولو سره راټول کیدی شي، مګر دا اړینه نه ده چې د دواړو خواوو نمونې راټولې شي که چیرې دقیقه د لومړي ټولګې څخه د مایع سره ډکه وي.که انحراف شوی سیپټم یا خنډ د یوې پوزې څخه د نمونې په ترلاسه کولو کې ستونزې رامینځته کړي، نو د بلې پوزې څخه د نمونې ترلاسه کولو لپاره ورته سویب وکاروئ.

۳۱۰

د نمونې ترانسپورت او ذخیره کول

د nasopharyngeal سویب اصلي سویب بسته بندۍ ته مه راګرځوئ.

تازه راټول شوي نمونې باید ژر تر ژره پروسس شي، مګر

د نمونې راټولولو وروسته یو ساعت وروسته نه.راټول شوي نمونې ممکن

په 2-8 ℃ کې د 24 ساعتونو څخه ډیر نه ساتل کیږي؛د اوږدې مودې لپاره په -70 ℃ کې ذخیره کړئ،

مګر د بار بار یخ وهلو دورې څخه مخنیوی وکړئ.

[د نمونې چمتو کول]

1. د استخراج ریجنټ پوښ خلاص کړئ.ټول نمونه استخراج ریجنټ د استخراج ټیوب کې اضافه کړئ، او د کار سټیشن کې یې واچوئ.

2. د استخراج ټیوب ته د سویب نمونه داخل کړئ کوم چې د استخراج ریجنټ لري.د استخراج ټیوب د ښکته او غاړې په مقابل کې د سر فشار کولو په وخت کې لږ تر لږه 5 ځله سویب وګرځوئ.سویب د یوې دقیقې لپاره د استخراج ټیوب کې پریږدئ.

3. د ټیوب اړخونو د مینځلو په وخت کې سویب لرې کړئ ترڅو له سویب څخه مایع وباسي.استخراج شوي محلول به د ازموینې نمونې په توګه وکارول شي.

4. د استخراج ټیوب ته د ډراپر ټیپ په کلک ډول دننه کړئ.

۳۱۰

[د ازموینې کړنلاره]

د آزموینې وسیلې او نمونو ته اجازه ورکړئ چې د تودوخې (15-30 ℃ یا 59-86 ℉) له ازموینې دمخه انډول شي.

1. د ازموینې کیسټ د مهر شوي کڅوړې څخه لرې کړئ.

2. د نمونې استخراج ټیوب بیرته راوباسئ، د نمونې استخراج ټیوب مستقیم وساتئ، د ازموینې کیسټ هر نمونې څاه (S) ته 3 څاڅکي (تقریبا 100μL) انتقال کړئ، بیا ټایمر پیل کړئ.لاندې انځور وګورئ.

3. د رنګین کرښو د څرګندیدو لپاره انتظار وکړئ.د ازموینې پایلې په 15 دقیقو کې تشریح کړئ.د 20 دقیقو وروسته پایلې مه ولولئ.


  • مخکینی:
  • بل:

  • خپل پیغام دلته ولیکئ او موږ ته یې واستوئ