پاڼه

محصول

د HCV ریپډ ټیسټ کیسیټ (WB/S/P)

لنډ معلومات:


د محصول تفصیل

د محصول ټګ

د HCV ریپډ ټیسټ کیسیټ / پټه / کټ (WB/S/P)

hcv rna
د HCV ضد ازموینه
hcv ab
د hcv وینې معاینه
د هیپاتیت سی ازموینه

[په نیت کارول]

د HCV ریپډ ټیسټ کیسیټ / پټه په ټول وینه / سیرم / پلازما کې د هیپاتیت C ویروس لپاره د انټي باډي د کیفیت کشف کولو لپاره د وروسته جریان کروماتګرافیک معافیت دی.دا د هیپاتیت سی ویروس سره د انفیکشن تشخیص کې مرسته کوي.

 [لنډیز]

د هیپاتیت سی ویروس (HCV) د فلویویریډی کورنۍ یو واحد RNA ویروس دی او د هیپاتیت سی عامل ایجنټ دی. هیپاتیت سی یوه اوږدمهاله ناروغي ده چې په ټوله نړۍ کې نږدې 130-170 ملیون خلک اغیزمن کوي.د روغتیا نړیوال سازمان په وینا، هر کال له 350,000 څخه ډیر خلک د هیپاتیت C پورې اړوند د ځيګر ناروغیو له امله مري او 3-4 ملیونه خلک په HCV اخته کیږي.اټکل کیږي چې د نړۍ نږدې 3٪ نفوس په HCV اخته وي.له 80٪ څخه ډیر په HCV اخته شوي اشخاص د ځيګر مزمنې ناروغۍ رامینځته کوي ، 20-30٪ د 20-30 کلونو وروسته سیروسیس رامینځته کوي ، او 1-4٪ د سیرروسس یا جگر سرطان له امله مړه کیږي.هغه کسان چې په HCV اخته وي ویروس ته انټي باډي تولیدوي او په وینه کې د دې انټي باډي شتون د HCV سره اوسنی یا پخوانی انفیکشن په ګوته کوي.

 [ترکیب](25sets / 40sets / 50sets / دودیز مشخصات ټول تصویب دي)

د ټیسټ کیسټ / پټه د ازموینې په لیکه کې د HCV انټيجن ترکیب سره پوښل شوي غشا پټه لري ، د کنټرول لاین کې د خرگوش انټي باډي ، او یو رنګه پیډ چې د کولایډل سرو زرو لري چې د بیا ترکیب HCV انټيجن سره یوځای شوی.د ازموینو مقدار په لیبل کې چاپ شوی و.

مواد چمتو کړي

د ازموینې کیسټ / پټه

د بسته بندۍ داخلول

بفر

اړین توکي خو نه دي ورکړل شوي

د نمونو راټولولو کانتینر

ټایمر

دودیز میتودونه د حجرو په کلتور کې د ویروس د جلا کولو یا د الکترون مایکروسکوپ په واسطه د لیدلو لپاره ناکام دي.د ویروس جینوم کلون کول دا ممکنه کړې چې د سیرولوژیکي معاینې رامینځته کړي چې د بیا جوړونکي انټيجن کاروي.د لومړي نسل HCV EIAs په پرتله چې د واحد ریکومبیننټ انټيجن کاروي، ډیری انټيجنونه چې د بیا جوړونې پروټین او/یا مصنوعي پیپټایډ کاروي په نویو سیرولوژیک ازموینو کې اضافه شوي ترڅو د غیر مشخص کراس-عکس عکس العمل مخه ونیسي او د HCV انټي باډي ازموینو حساسیت زیات کړي.د HCV ریپډ ټیسټ کیسیټ / پټه په ټول وینه / سیرم / پلازما کې د HCV انفیکشن لپاره انټي باډي کشف کوي.ازموینه د پروټین A لیپت شوي ذرات او بیا جوړونکي HCV پروټینونو ترکیب کاروي ترڅو HCV ته انټي باډي په غوره توګه کشف کړي.د بیا جوړونې HCV پروټینونه چې په ازموینه کې کارول کیږي د جینونو لخوا د جوړښتي (نیوکلیوکاپسید) او غیر ساختماني پروټینونو لپاره کوډ شوي دي.

[اصول]

د HCV ریپډ ټیسټ کیسیټ / پټه یو معافیت دی چې د ډبل انټيجن سینڈوچ تخنیک پر اساس دی.د ازموینې په جریان کې، د بشپړ وینې/سیرم/پلازما نمونه د کیپیلري عمل په واسطه پورته حرکت کوي.HCV ته انټي باډي که په نمونه کې موجود وي د HCV کنجوګیټونو سره تړل کیږي.د معافیت کمپلیکس بیا د پری لیپت شوي ریکومبیننټ HCV انټيجنونو لخوا په جھلی کې نیول کیږي، او یو ښکاره رنګه کرښه به د ازموینې کرښې سیمه کې ښکاره شي چې مثبته پایله څرګندوي.که چیرې HCV ته انټي باډیز شتون ونلري یا د کشف وړ کچې څخه ښکته شتون ولري ، نو رنګین کرښه به د ازموینې لین سیمه کې رامینځته نشي چې منفي پایله ښیي.

د طرزالعمل کنټرول په توګه خدمت کولو لپاره، یو رنګه کرښه به تل د کنټرول کرښې په سیمه کې ښکاره شي، دا په ګوته کوي چې د نمونې مناسب حجم اضافه شوی او د جھلی ویکینګ پیښ شوی.

۳۱۰

(تصویر یوازې د حوالې لپاره دی، مهرباني وکړئ د موادو څیز ته مراجعه وکړئ.) [کیسټ لپاره]

د مهر شوي کڅوړې څخه د ازموینې کیسیټ لرې کړئ.

د سیرم یا پلازما نمونې لپاره: ډراپر په عمودي توګه ونیسئ او د سیرم یا پلازما 3 څاڅکي (تقریبا 100μl) د ازموینې وسیلې نمونې څاه (S) ته انتقال کړئ ، بیا ټایمر پیل کړئ.لاندې انځور وګورئ.

د ټولې وینې نمونې لپاره: ډراپر په عمودي توګه ونیسئ او د ټولې وینې 1 څاڅکي (تقریبا 35μl) د ازموینې وسیلې نمونې څاه (S) ته انتقال کړئ ، بیا د بفر 2 څاڅکي (تقریبا 70μl) اضافه کړئ او ټایمر پیل کړئ.لاندې انځور وګورئ.

د رنګ شوي کرښو د څرګندیدو لپاره انتظار وکړئ.د ازموینې پایلې په 15 دقیقو کې تشریح کړئ.د 20 دقیقو وروسته پایلې مه ولولئ.

[خبرداری او احتیاطی تدابیر]

یوازې د ویټرو تشخیصي کارولو لپاره.

د پاملرنې سایټونو کې د روغتیا پاملرنې متخصصینو او متخصصینو لپاره.

د ختمیدو نیټې وروسته مه کاروئ.

مهرباني وکړئ د ازموینې ترسره کولو دمخه پدې پاڼي کې ټول معلومات ولولئ.

د ازموینې کیسیټ / پټه باید د کارولو پورې په مهر شوي کڅوړه کې پاتې شي.

ټولې نمونې باید احتمالي خطرناک وګڼل شي او په ورته ډول د ساري ایجنټ په توګه اداره شي.

کارول شوي ټیسټ کیسیټ / پټه باید د فدرالي ، ایالتي او محلي مقرراتو سره سم رد شي.

 [د کیفیت کنټرول]

یو طرزالعمل کنټرول په ازموینه کې شامل دی.یو رنګه کرښه چې د کنټرول په سیمه کې ښکاري (C) د داخلي طرزالعمل کنټرول ګڼل کیږي.دا د کافي نمونې حجم ، د کافي جھلی ویکینګ او درست طرزالعمل تخنیک تاییدوي.

د دې کټ سره د کنټرول معیارونه ندي چمتو شوي.په هرصورت، دا سپارښتنه کیږي چې مثبت او منفي کنټرول د ښه لابراتوار تمرین په توګه و ازمول شي ترڅو د ازموینې طرزالعمل تایید کړي او د ازموینې مناسب فعالیت تایید کړي.

[محدودیتونه]

د HCV ریپډ ټیسټ کیسیټ / پټه د کیفیت کشف چمتو کولو لپاره محدوده ده.د ازموینې کرښې شدت اړینه نه ده چې په وینه کې د انټي باډي غلظت سره تړاو ولري.

د دې ازموینې څخه ترلاسه شوي پایلې یوازې په تشخیص کې د مرستې لپاره دي.هر ډاکټر باید پایلې د ناروغ تاریخ، فزیکي موندنې، او نورو تشخیصي پروسیجرونو سره په ګډه تشریح کړي.

د منفي ازموینې پایله ښیي چې HCV ته انټي باډي یا شتون نلري یا په هغه کچه چې د ازموینې لخوا کشف نشي.

[د فعالیت ځانګړتیاوې]

دقت

د سوداګریز HCV چټک ازموینې سره تړون

د HCV ریپډ ټیسټ او په سوداګریزه توګه د HCV ګړندي ازموینې په کارولو سره یو بل سره پرتله کول ترسره شوي.د دریو روغتونونو څخه 1035 کلینیکي نمونې د HCV ریپډ ټیسټ او سوداګریز کټ سره ارزول شوي.نمونې د RIBA سره معاینه شوي ترڅو په نمونو کې د HCV انټي باډي شتون تایید کړي.لاندې پایلې د دې کلینیکي مطالعاتو څخه جدول شوي دي:

  تجارتي HCV چټک ازموینه ټول
مثبت منفي
HEO TECH® مثبت ۳۱۴ 0 ۳۱۴
منفي 0 ۷۲۱ ۷۲۱
ټول ۳۱۴ ۷۲۱ ۱۰۳۵

د دې دوو وسیلو ترمنځ تړون د مثبت نمونو لپاره 100٪، او د منفي نمونو لپاره 100٪ دی.دې مطالعې ښودلې چې د HCV ریپډ ټیسټ د سوداګریزې وسیلې سره د پام وړ مساوي دی.

د RIBA سره تړون

300 کلینیکي نمونې د HCV ریپډ ټیسټ او د HCV RIBA کټ سره ارزول شوي.لاندې پایلې د دې کلینیکي مطالعاتو څخه جدول شوي دي:

  RIBA ټول
مثبت منفي
HEO TECH®

مثبت

98 0 98

منفي

2 ۲۰۰ ۲۰۲
ټول 100 ۲۰۰ ۳۰۰

  • مخکینی:
  • بل:

  • خپل پیغام دلته ولیکئ او موږ ته یې واستوئ