page

محصول

د HCV ریپډ ټیسټ کیسیټ / پټه / کټ (WB/S/P)

لنډ معلومات:


د محصول تفصیل

د محصول ټګ

د HCV ریپډ ټیسټ کیسیټ / پټه / کټ (WB/S/P)

hcv rna
anti hcv test
hcv ab
hcv blood test
hepatitis c test

[په نیت کارول]

د HCV ریپډ ټیسټ کیسیټ / پټه په ټول وینه / سیرم / پلازما کې د هیپاتیت سی ویروس لپاره د انټي باډي کیفي کشف کولو لپاره د وروسته جریان کروماتګرافیک امیونوسای دی. دا د هیپاتیت سی ویروس سره د انفیکشن په تشخیص کې مرسته کوي.

 [لنډیز]

د هیپاتیت سی ویروس (HCV) د Flaviviridae کورنۍ یو واحد RNA ویروس دی او د هیپاتیت C عامل ایجنټ دی. هیپاتیت C یوه اوږدمهاله ناروغي ده چې نږدې 130-170 ملیون خلک په ټوله نړۍ کې اغیزه کوي. د روغتیا نړیوال سازمان په وینا، هر کال له 350,000 څخه ډیر خلک د هیپاتیت C پورې اړوند د ځيګر ناروغیو له امله مري او له 3-4 ملیون خلک په HCV اخته کیږي. اټکل کیږي چې د نړۍ نږدې 3٪ نفوس په HCV اخته وي. له 80٪ څخه ډیر په HCV اخته شوي اشخاص د ځيګر مزمنې ناروغۍ رامینځته کوي ، 20-30٪ د 20-30 کلونو وروسته سیروسیس رامینځته کوي ، او 1-4٪ د سیرروسس یا جگر سرطان له امله مړه کیږي. هغه کسان چې په HCV اخته وي ویروس ته انټي باډي تولیدوي او په وینه کې د دې انټي باډي شتون د HCV سره اوسنی یا پخوانی انفیکشن په ګوته کوي.

 [ترکیب] (25sets / 40sets / 50sets / دودیز مشخصات ټول تصویب دي)

د ازموینې کیسیټ/پټه د ازموینې په لیکه کې د HCV انټيجن ترکیب سره پوښل شوې غشا پټه لري ، د کنټرول په لیکه کې د خرگوش انټي باډي ، او یو رنګه پیډ چې د کولایډل سرو زرو لري چې د بیا ترکیب HCV انټيجن سره یوځای شوی. د ازموینو مقدار په لیبل کې چاپ شوی و.

مواد چمتو کړي

د ازموینې کیسټ / پټه

د بسته بندۍ داخلول

بفر

اړین توکي خو نه دي ورکړل شوي

د نمونو راټولولو کانتینر

ټایمر

دودیز میتودونه د حجرو په کلتور کې د ویروس په جلا کولو یا د الکترون مایکروسکوپ په واسطه لیدلو کې پاتې راغلي. د ویروس جینوم کلون کول د سیرولوژیکي ارزونو رامینځته کول ممکن کړي چې د بیا جوړونکي انټيجن کاروي. د لومړي نسل HCV EIAs په پرتله چې د واحد ریکومبیننټ انټيجن کاروي، ډیری انټيجنونه چې د بیا جوړونې پروټین او/یا مصنوعي پیپټایډونو کاروي په نوي سیرولوژیک ازموینو کې اضافه شوي ترڅو د غیر مشخص کراس-عکس عکس العمل مخه ونیسي او د HCV انټي باډي ازموینو حساسیت زیات کړي. د HCV ریپډ ټیسټ کیسیټ / پټه په ټول وینې / سیرم / پلازما کې د HCV انفیکشن لپاره انټي باډي کشف کوي. ازموینه د پروټین A لیپت شوي ذرات او بیا جوړونکي HCV پروټینونو ترکیب کاروي ترڅو HCV ته انټي باډي په غوره توګه کشف کړي. د بیا جوړونې HCV پروټینونه چې په ازموینه کې کارول کیږي د جینونو لخوا د جوړښتي (نیوکلیوکاپسید) او غیر ساختماني پروټینونو لپاره کوډ شوي دي.

[اصول]

د HCV ریپډ ټیسټ کیسیټ / پټه یو معافیت دی چې د ډبل انټيجن سینڈوچ تخنیک پر اساس دی. د ازموینې په جریان کې، د بشپړ وینې/سیرم/پلازما نمونه د کیپیلري عمل په واسطه پورته حرکت کوي. HCV ته انټي باډي که په نمونه کې موجود وي د HCV کنجوګیټونو سره تړل کیږي. بیا د معافیت پیچلتیا د پری لیپت شوي ریکومبینینټ HCV انټيجنونو لخوا په جھلی کې نیول کیږي، او یو ښکاره رنګه کرښه به د ازموینې په سیمه کې ښکاره شي چې مثبته پایله څرګندوي. که چیرې HCV ته انټي باډیز شتون ونلري یا د کشف وړ کچې څخه ښکته شتون ولري ، نو رنګین کرښه به د ازموینې لاین سیمه کې رامینځته نشي چې منفي پایله ښیي.

د طرزالعمل کنټرول په توګه خدمت کولو لپاره، یو رنګه کرښه به تل د کنټرول کرښې په سیمه کې ښکاره شي، دا په ګوته کوي چې د نمونې مناسب حجم اضافه شوی او د جھلی ویکینګ پیښ شوی.

310

(تصویر یوازې د حوالې لپاره دی، مهرباني وکړئ د موادو توکي ته مراجعه وکړئ.) [کیسټ لپاره]

د مهر شوي کڅوړې څخه د ازموینې کیسیټ لرې کړئ.

د سیرم یا پلازما نمونې لپاره: ډراپر عمودی ونیسئ او د سیرم یا پلازما 3 څاڅکي (تقریبا 100μl) د ازموینې وسیلې نمونې څاه (S) ته انتقال کړئ ، بیا ټایمر پیل کړئ. لاندې انځور وګورئ.

د ټولې وینې نمونې لپاره: ډراپر په عمودي توګه ونیسئ او د ټولې وینې 1 څاڅکي (تقریبا 35μl) د ازموینې وسیلې نمونې څاه (S) ته انتقال کړئ ، بیا د بفر 2 څاڅکي (تقریبا 70μl) اضافه کړئ او ټایمر پیل کړئ. لاندې انځور وګورئ.

د رنګ شوي کرښو د څرګندیدو لپاره انتظار وکړئ. د ازموینې پایلې په 15 دقیقو کې تشریح کړئ. د 20 دقیقو وروسته پایلې مه ولولئ.

[خبرداری او احتیاطی تدابیر]

یوازې د ویټرو تشخیصي کارولو لپاره.

د پاملرنې سایټونو کې د روغتیا پاملرنې متخصصینو او متخصصینو لپاره.

د ختمیدو نیټې وروسته مه کاروئ.

مهرباني وکړئ د ازموینې ترسره کولو دمخه پدې پاڼي کې ټول معلومات ولولئ.

د ازموینې کیسیټ / پټه باید د کارولو پورې په مهر شوي کڅوړه کې پاتې شي.

ټولې نمونې باید احتمالي خطرناک وګڼل شي او په ورته ډول د ساري ایجنټ په څیر اداره شي.

کارول شوي ټیسټ کیسیټ / پټه باید د فدرالي ، ایالتي او محلي مقرراتو سره سم رد شي.

 [د کیفیت کنټرول]

یو طرزالعمل کنټرول په ازموینه کې شامل دی. یو رنګه کرښه چې د کنټرول په سیمه کې ښکاري (C) د داخلي طرزالعمل کنټرول ګڼل کیږي. دا د کافي نمونې حجم ، د کافي جھلی ویکینګ او درست طرزالعمل تخنیک تاییدوي.

د دې کټ سره د کنټرول معیارونه ندي چمتو شوي. په هرصورت، دا سپارښتنه کیږي چې مثبت او منفي کنټرول د ښه لابراتوار تمرین په توګه و ازمول شي ترڅو د ازموینې طرزالعمل تایید کړي او د ازموینې مناسب فعالیت تایید کړي.

[محدودیتونه]

د HCV ریپډ ټیسټ کیسیټ / پټه د کیفیت کشف چمتو کولو لپاره محدوده ده. د ازموینې کرښې شدت اړینه نه ده چې په وینه کې د انټي باډي غلظت سره تړاو ولري.

د دې ازموینې څخه ترلاسه شوي پایلې یوازې په تشخیص کې د مرستې لپاره دي. هر ډاکټر باید پایلې د ناروغ تاریخ، فزیکي موندنې، او نورو تشخیصي پروسیجرونو سره په ګډه تشریح کړي.

د منفي ازموینې پایله ښیي چې HCV ته انټي باډي یا شتون نلري یا په هغه کچه چې د ازموینې لخوا کشف نشي.

[د فعالیت ځانګړتیاوې]

دقت

د سوداګریز HCV چټک ازموینې سره تړون

د HCV ریپډ ټیسټ او په سوداګریزه توګه د HCV چټکو ازموینو په کارولو سره یو بل سره پرتله کول ترسره شوي. د دریو روغتونونو څخه 1035 کلینیکي نمونې د HCV ریپډ ټیسټ او سوداګریز کټ سره ارزول شوي. نمونې د RIBA سره معاینه شوي ترڅو په نمونو کې د HCV انټي باډي شتون تایید کړي. لاندې پایلې د دې کلینیکي مطالعاتو څخه جدول شوي دي:

  تجارتي HCV چټک ازموینه ټول
مثبت منفي
HEO ټیک® مثبت 314 0 314
منفي 0 721 721
ټول 314 721 1035

د دې دوو وسیلو ترمنځ موافقه د مثبت نمونو لپاره 100٪، او د منفي نمونو لپاره 100٪ ده. دې مطالعې ښودلې چې د HCV ریپډ ټیسټ د سوداګریزې وسیلې سره د پام وړ مساوي دی.

د RIBA سره تړون

300 کلینیکي نمونې د HCV ریپډ ټیسټ او د HCV RIBA کټ سره ارزول شوي. لاندې پایلې د دې کلینیکي مطالعاتو څخه جدول شوي دي:

  RIBA ټول
مثبت منفي
HEO ټیک®

مثبت

98 0 98

منفي

2 200 202
ټول 100 200 300

  • مخکینی:
  • بل:

  • خپل پیغام دلته ولیکئ او موږ ته یې واستوئ