محصول نوم

د COVID-19 انټيجن ریپډ ټیسټ کیسیټ (کولایډل سرو زرو)

بسته بندي

1 ټوټه / کڅوړه

1 ټوټه / بکس  یا 28ټوټې / بکس

په هر بکس کې د 1 ټوټې لپاره د بکس اندازه: 180 * 65 * 15mm

د بکس اندازه په هر بکس کې د 28 ټوټو لپاره: 190 * 125 * 75mm

اراده USE

دا محصول په لعاب کې د ناول کورونویرس ، یا COVID-19 کیفیت کشف لپاره مناسب دی.دا د ناول کورونویرس سره د انفیکشن تشخیص کې مرسته کوي.

لنډیز

ناول کورونویرس (SARS-CoV-2) د β جینس پورې اړه لري.COVID-19 یوه حاد تنفسي ساري ناروغي ده.خلک عموما د انفیکشن لپاره حساس دي.اوس مهال، د ناول کورونویرس لخوا اخته شوي ناروغان د انفیکشن اصلي سرچینه ده؛په غیر علایم اخته شوي خلک هم د ساري ناروغۍ سرچینه کیدی شي.د اوسني ایپیډیمولوژیکي تحقیقاتو پراساس، د انکیوبیشن موده له 1 څخه تر 14 ورځو پورې ده، په ځانګړې توګه له 3 څخه تر 7 ورځو پورې.اصلي نښې نښانې تبه، ستړیا، او وچ ټوخی شامل دي.د پزې بندیدل، د پوزې بهیدل، د ستوني درد، مایلجیا او اسهال هم په ځینو مواردو کې موندل کیږي.

اصول

د COVID-19 انټيجن ریپډ ټیسټ کیسیټ د امونوکرومیټوګرافیک جھلی معاینه ده چې خورا حساس مونوکلونل انټي باډي کاروي ترڅو د سالوا نمونو کې د SARS-CoV-2 څخه نیوکلیوکاپسید پروټین کشف کړي.د ازموینې پټه د لاندې برخو څخه جوړه شوې ده: د بیلګې په توګه د نمونې پیډ، ریجنټ پیډ، د غبرګون جھلی، او جذب پیډ.د ریجینټ پیډ د کولایډل - سرو زرو لري چې د SARS-CoV-2 د نیوکلیوکاپسید پروټین پروړاندې د مونوکلونل انټي باډیز سره یوځای شوی؛د عکس العمل غشا د SARS-CoV-2 د نیوکلیوکاپسید پروټین لپاره ثانوي انټي باډي لري.ټوله پټه د پلاستيکي وسیلې دننه ټاکل شوې ده.کله چې نمونه په نمونه کې په ښه توګه اضافه شي، د ریجنټ پیډ کې وچ شوي کنجوګیټونه منحل کیږي او د نمونې سره لیږدول کیږي.که چیرې SARS-CoV-2 انټيجن په نمونه کې وړاندې شي، د SARS-2 ضد او ویروس تر مینځ جوړ شوی پیچل به د ځانګړي انټي SARS-2 مونوکلونل انټي باډي لخوا ونیول شي چې د ټیسټ لاین سیمه (T) کې پوښل شوي.د T لاین نشتوالی منفي پایلې وړاندیز کوي.د طرزالعمل کنټرول په توګه خدمت کولو لپاره یو سور کرښه به تل د کنټرول لاین سیمه (C) کې ښکاره شي چې دا په ګوته کوي چې د نمونې مناسب حجم اضافه شوی او د جھلی ویکینګ پیښ شوی.

COMPOSITION

1. د ضایع کیدو وړ ازموینې وسیله

2. د ضایع کیدو وړ پلاستيکي لعاب راټولولو کڅوړه

نور وسیلې چې ورته اړتیا نلري چمتو شوي:

ټایمر

PRECUTION

مهرباني وکړئ د ازموینې ترسره کولو دمخه پدې کڅوړه کې ټول معلومات ولولئ.

1. د دننه لپاره-یوازې د ویټرو تشخیصي کارول.د ختمیدو نیټې وروسته مه کاروئ

2. ازموینه باید په مهر شوي کڅوړه یا تړل شوي کنستر کې تر هغه وخته پورې پاتې شي چې کارولو ته چمتو وي.

3. ټولې نمونې باید په بالقوه توګه خطرناک وګڼل شي او په ورته ډول د ساري ایجنټ په توګه اداره شي.

4. کارول شوي ازموینه باید د ځایی مقرراتو سره سم رد شي

ذخیره او ثبات

1. په تودوخې کې په هرمیټ ډول مهر شوي کڅوړه کې د بسته بندي په توګه ذخیره کړئ (4-30 ℃ یا40-86℉) او د مستقیم لمر څخه ډډه وکړئ.کټ په لیبل کولو کې چاپ شوي د ختمیدو نیټې دننه مستحکم دی.

2. کله چې مهر شوی کڅوړه پرانستل شي، ازموینه باید په یو ساعت کې وکارول شي.

د تودوخې او مرطوب چاپیریال لپاره اوږد مهاله تماس د محصول د خرابیدو لامل کیږي.

3. د لاټ شمیره او د ختمیدو نیټه په هر مهر شوي کڅوړه کې چاپ شوي.

ټیسټ کړنلاره

د ازموینې وسیله او نمونې ته اجازه ورکړئ چې د خونې د حرارت درجه (15-30 ℃ یا 59-86 ℉) مخکې له ازموینې څخه انډول کړي.

1.لږ تر لږه 2 ملی لیتر تازه لعاب په یوه واحد استعمال کېدونکي پلاستیکي کڅوړه کې راټول کړئ.

2.د المونیم ورق کڅوړه خلاص کړئ او د ازموینې کیسټ واخلئ.

3.د کیسټ کیپ لرې کړئ.

4.د جذب پیډ د لعاب کڅوړه کې ډوب کړئ او 2 دقیقې انتظار وکړئ.

5.د ټیسټ کارت د لعاب کپ څخه لرې کړئ، بیا کیپ بیرته واچوئ او د ازموینې کیسټ په فلیټ سطح کې کیږدئ.

6.د ازموینې پایله په 15 دقیقو کې تشریح کړئ، د 20 دقیقو وروسته د ازموینې پایله مه ولولئ.

یادونه:

1.ډان'په خوله کې یې مه واچوئ.

2.ډان'د وینې سره د لعاب کارول.

3.که مایع حرکت ونه کړي، د څښاک اوبه 1 ملی لیتر د لعاب سره پلاستيکي کپ کې اضافه کړئ، اوبه او لعاب په مساوي ډول سره مخلوط کړئ. ، او بیا د جذب پیډ بیرته کڅوړه کې واچوئ ترڅو نور لعاب جذب کړي.

تشریح OF پایلې ( دننه 15 دقیقې)

مثبت(+):دواړه T او C کرښې په 15 دقیقو کې څرګندیږي.منفي(-):C کرښه ښکاري پداسې حال کې چې د 15 دقیقو وروسته هیڅ T کرښه نه ښکاري.

ناسم:که چیرې C لاین څرګند نه شي ، دا په ګوته کوي چې د ازموینې پایله غلطه ده ، او تاسو باید نمونه د بل ازموینې وسیلې سره بیا ازموینه وکړئ.

محدودیتونه

1.COVID-19 د انټيجن ریپډ ټیسټ کیسیټ یو ابتدايي کیفیتي ازموینه ده، له همدې امله، نه کمیتي ارزښت او نه هم د COVID-19 د زیاتوالي کچه د دې ازموینې لخوا ټاکل کیدی شي.

2. د ازموینې منفي پایله ممکن واقع شي که چیرې په نمونه کې د انټيجن غلظت د ازموینې د کشف حد څخه ټیټ وي.د ازموینې د کشف حد د بیا جوړونکي SARS-CoV-2 نیوکلیوپروټین سره ټاکل شوی او 10 pg/ml دی.

3. د SARS-CoV-2 انټيجن ټیسټ کیسټ موثریت یوازې د دې کڅوړې داخل کې بیان شوي میتودونو لخوا ارزول شوی.په دې پروسیجرونو کې بدلون ممکن د ازموینې فعالیت بدل کړي.

4. غلط منفي پایلې هغه وخت رامینځته کیدی شي کله چې نمونه په ناکافي ډول کشف ، لیږدول یا اداره کیږي.

5. غلطې پایلې ممکن واقع شي که چیرې نمونې د نمونې اخیستلو څخه یو ساعت څخه زیات ازمول شي.نمونې باید د نمونې اخیستلو وروسته ژر تر ژره معاینه شي.

6. د ازموینې مثبتې پایلې د نورو ناروغیو سره ګډ انتان نه خارجوي.

7. د ازموینې منفي پایلې د SARS-CoV-2 څخه د نورو ویروس یا باکتریایی انتاناتو څرګندولو لپاره ندي.

8. د اوو ورځو څخه ډیر وروسته د نښې نښانې سره د ناروغانو منفي پایلې باید د اټکل په توګه وڅیړل شي او د بل مالیکولر ازموینې سره تایید شي.

9. که چیرې د ځانګړو SARS-CoV-2 فشارونو توپیر اړین وي، اضافي ازموینې د عامه یا محلي روغتیا چارواکو سره په مشوره اړین دي.

10. ماشومان ممکن د لویانو په پرتله ډیر وخت ویروسونه پټوي، کوم چې کیدای شي د لویانو او ماشومانو ترمنځ مختلف حساسیت او د پرتله کولو ستونزمن المل شي.

11. دا ازموینه د COVID-19 لپاره احتمالي تشخیص چمتو کوي.د COVID-19 تایید شوی تشخیص باید یوازې د یو ډاکټر لخوا ترسره شي وروسته له دې چې ټولې کلینیکي او لابراتوار موندنې ارزول شوې.

یادښتونه

1. د COVID-19 انټيجن ریپډ ټیسټ کیسیټ یوازې د لعاب نمونو لپاره پلي کیږي.

وینه، سیرم، پلازما، ادرار او نور نمونې ممکن د غیر معمولي پایلو لامل شي.که کومه نمونه مثبته وي، مهرباني وکړئ د نورو کلینیکي تشخیص او د پایلو راپور ورکولو لپاره خپل سیمه ایز روغتیا پاملرنې اداره وګورئ.2. ډاډ ترلاسه کړئ چې دد جذب پیډپه بشپړه توګه لندبل شوی.

3.مثبت پایلې سمدلاسه قضاوت کیدی شي که C line او T کرښه ښکاري, او منفي پایلې باید پوره 15 دقیقې مصرف کړي.

4.د ازموینې وسیله یو د مصرف وړ محصول دی او د کارولو وروسته به بایو خطرات ولري.

مهرباني وکړئ د ازموینې وسایل ، نمونې او ټول راټول شوي توکي د کارولو وروسته په سمه توګه تصفیه کړئ.

5.د محصول لیبل کولو کې باید د پای نیټې څخه دمخه وکاروئ.

6.که چیرې د ازموینې غشا برخه چې ریجنټونه لري د ازموینې څخه بهر وي

کړکۍ، یا له 2 ملي میتر څخه ډیر د فلټر کاغذ یا لیټیکس پیډ په کې ښکاره کیږي

د ازموینې کړکۍ، دا مه کاروئ ځکه چې د ازموینې پایلې به ناسمې وي.یو نوی وکاروئ

پرځای یې د ازموینې کټ.