[په نیت کارول]

د انفلوینزا A+B ریپډ ټیسټ د انفلوینزا A او B ویروس انټيجنونو د کیفیت او احتمالي کشف لپاره یو ګړندی بصری معافیت دی چې د ستوني سویبونه او د ناسوفرینجیل سویب نمونې جوړوي.دا ازموینه د حاد انفلونزا ډول A او ډول B ویروس انفیکشن ګړندي توپیر تشخیص کې د مرستې په توګه کارول کیږي.

اصول

د انفلوینزا A+B ریپډ ټیسټ کیسیټ د انفلونزا A او B ویروس انټيجنونه په پټه کې د رنګ پراختیا لید تفسیر له لارې کشف کوي.د انفلونزا ضد A او B انټي باډي په ترتیب سره د A او B د غشا د ازموینې په سیمه کې متحرک شوي.د ازموینې په جریان کې، استخراج شوې نمونه د انفلوینزا A او B انټي باډیز سره عکس العمل ښیې چې رنګ لرونکي ذرات سره یوځای شوي او د ازموینې نمونې پیډ کې پری کوډ شوي.بیا مخلوط د کیپیلري عمل په واسطه د غشا له لارې مهاجرت کوي او په جھلی کې د ریجنټونو سره تعامل کوي.که چیرې په نمونه کې کافي انفلونزا A او B ویروس انټيجنونه شتون ولري ، رنګ لرونکي بډونه به د غشا د ازموینې ساحې سره سم جوړ شي.په A او/یا B سیمه کې د رنګ لرونکي بډ شتون د ځانګړي ویروس انټيجنونو لپاره مثبته پایله په ګوته کوي پداسې حال کې چې د هغې نشتوالی منفي پایله په ګوته کوي.د کنټرول په سیمه کې د رنګ شوي بډ څرګندیدل د طرزالعمل کنټرول په توګه کار کوي، دا په ګوته کوي چې د نمونې مناسب حجم اضافه شوی او د جھلی ویکینګ پیښ شوی.

ذخیره او ثبات

1. کټ باید په 2-30 ° C کې زیرمه شي تر هغه چې په مهر شوي کڅوړه کې د ختمیدو نیټې چاپ شي.

2. ازموینه باید د کارولو پورې په مهر شوي کڅوړه کې پاتې شي.

3. کنګل مه کوئ.

4. د کټ اجزاو د ککړتیا څخه د ساتنې لپاره باید پاملرنه وشي.که چیرې د مایکروبیل ککړتیا یا باران شواهد شتون ولري نو مه کاروئ.د توزیع کولو تجهیزاتو، کانټینرونو یا ریجنټونو بیولوژیکي ککړتیا کولی شي غلط پایلې رامینځته کړي.

کړنلاره

ازموینې، نمونې، او/یا کنټرول د خونې د حرارت درجه (15-30 درجې) ته د کارولو دمخه راوړئ.

1. ازموینه د مهر شوي کڅوړې څخه لیرې کړئ، او په پاک، سطحه سطحه کې یې واچوئ.کیسټ د ناروغ یا کنټرول پیژندنې سره لیبل کړئ.د غوره پایلو لپاره، ازموینه باید په یو ساعت کې ترسره شي.

2. په نرمۍ سره د استخراج ریجینټ محلول مخلوط کړئ.د استخراج ټیوب کې د استخراج محلول 6 څاڅکي اضافه کړئ.

3. د ناروغ سویب نمونه د استخراج ټیوب کې ځای په ځای کړئ.د استخراج ټیوب لاندې او اړخ ته د سویب فشارولو پرمهال لږ تر لږه 10 ځله سویب رول کړئ.لکه څنګه چې تاسو یې لرې کوئ د استخراج ټیوب دننه د سویب سر وګرځوئ.هڅه وکړئ څومره چې امکان ولري مایع خوشې کړئ.ستاسو د بایوهزارډ کثافاتو د تصفیې پروتوکول سره سم کارول شوي سویب تصفیه کړئ.

4. په ټیوب کې واچوئ، بیا د استخراج شوي نمونې 4 څاڅکي په نمونه کې په ښه توګه اضافه کړئ.د ټیسټ کیسټ تر هغه وخته پورې مه سمبالوئ یا حرکت وکړئ تر څو چې ازموینه بشپړه او لوستلو ته چمتو نه وي.

5. لکه څنګه چې ازموینه په کار پیل کوي، رنګ به د غشا په اوږدو کې مهاجرت وکړي.د رنګ شوي بډونو څرګندیدو لپاره انتظار وکړئ.پایله باید په 10 دقیقو کې لوستل شي.د 20 دقیقو وروسته پایله مه تشریح کوئ.

د پایلو تشریح

د ازموینې کیسټ او نمونو ته اجازه ورکړئ چې د تودوخې (15-30 ℃ یا 59-86 ℉) سره د ازموینې دمخه انډول شي

1. د ازموینې کیسټ د مهر شوي کڅوړې څخه لرې کړئ.

2. د نمونې استخراج ټیوب بیرته راوباسئ، د نمونې استخراج ساتل

ټیوب مستقیم، 3 څاڅکي (نږدې 100μl) نمونې ته انتقال کړئ

د ازموینې کیسټ ښه (S)، بیا ټایمر پیل کړئ.لاندې انځور وګورئ.

د رنګ شوي کرښو څرګندیدو ته انتظار وکړئ.د ازموینې پایلې په 15 دقیقو کې تشریح کړئ.د 20 دقیقو وروسته پایلې مه ولولئ.

د ازموینې محدودیتونه

1. د فلو A+B ریپډ ټیسټ کیسیټ د ویټرو تشخیصي کارونې مسلکي لپاره دی او یوازې د انفلونزا A او/یا B کیفیت کشف کولو لپاره باید وکارول شي.

2. د انفلوینزا A یا B ویروس پرته د مایکرو ارګانیزمونو له امله د تنفسي انتاناتو ایټیولوژي به د دې ازموینې سره رامینځته نشي.د فلو A+B ریپډ ټیسټ کیسیټ د دې وړتیا لري چې د انفلونزا دواړه د عمل وړ او غیر فعال انفلونزا ذرات کشف کړي.د فلو A+B ریپډ ټیسټ کیسټ فعالیت د انټيجن بار پورې اړه لري او ممکن د حجرو کلتور سره تړاو ونلري چې په ورته نمونه کې ترسره کیږي.

3. که د ازموینې پایله منفي وي او کلینیکي نښې دوام ولري، د نورو کلینیکي میتودونو په کارولو سره اضافي ازموینې سپارښتنه کیږي.منفي پایله په هیڅ وخت کې په نمونه کې د انفلوینزا A او/یا B ویروس انټيجن شتون نه ردوي، ځکه چې دوی ممکن د ازموینې لږترلږه د کشف کچې څخه ښکته وي.لکه څنګه چې د ټولو تشخیصي ازموینو سره، یو تایید شوی تشخیص باید یوازې د ډاکټر لخوا د ټولو کلینیکي او لابراتوار موندنې ارزولو وروسته ترسره شي.

4. د فلو A+B ریپډ ټیسټ کیسیټ اعتبار د حجرو کلتور جلا کولو پیژندنې یا تصدیق لپاره ندی ثابت شوی.

5. ناکافي یا نامناسب نمونې راټولول، ذخیره کول، او ټرانسپورټ ممکن د غلط منفي ازموینې پایله ولري.

6. که څه هم دا ازموینه د مرغانو انفلونزا ویروسونو کشف کولو لپاره ښودل شوې ، پشمول د مرغانو انفلونزا A فرعي ډول H5N1 ویروس ، د H5N1 یا نورو مرغانو انفلونزا ویروسونو اخته انسانانو نمونو سره د دې ازموینې د فعالیت ځانګړتیاوې نامعلومې دي.

7. د انفلوینزا A لپاره د فعالیت ځانګړتیاوې هغه وخت رامینځته شوې کله چې انفلوینزا A/H3 او A/H1 د انفلونزا A ویروسونه په جریان کې مهم وو.کله چې د انفلونزا A نور ویروسونه راڅرګند شي، د فعالیت ځانګړتیاوې ممکن توپیر ولري.

8. ماشومان د لویانو په پرتله د اوږدې مودې لپاره ویروس خپروي، چې کیدای شي د لویانو او ماشومانو ترمنځ حساسیت کې توپیر ولري.

9. مثبت او منفي وړاندوینې ارزښتونه په پراخه کچه پورې اړه لري.د غلطې مثبتې ازموینې پایلې د ټیټ انفلونزا فعالیت په جریان کې ډیر احتمال لري کله چې خپریدل له اعتدال څخه ټیټ وي.

یادونه:

1. د ازموینې په سیمه کې د رنګ شدت (A/B) کیدای شي په نمونه کې د موجود تحلیلونو غلظت پورې اړه ولري.نو ځکه، د ازموینې په سیمه کې د رنګ هر ډول سیوري (A/B) باید مثبت وګڼل شي.مهرباني وکړئ په یاد ولرئ چې دا یوازې کیفیتي ازموینه ده، او نشي کولی په نمونه کې د تحلیلاتو غلظت وټاکي.

2. ناکافي نمونې حجم، ناسم عملیاتي کړنلاره یا ختم شوي ازموینې د کنټرول بډ ناکامۍ ترټولو احتمالي دلیلونه دي.